Задайте любой вопрос о побочных эффектах, дозировке или взаимодействиях. Наша медицинская ИИ нейросеть мгновенно проанализирует инструкции и даст точный ответ.
Мы собрали отзывы реальных покупателей на независимых платформах
Крестор — гиполипидемический препарат из фармакологической группы статинов.
Действующее вещество — розувастатин. Молекула избирательно подавляет ГМГ-КоА-редуктазу — фермент, участвующий в образовании холестерина преимущественно в клетках печени.
В одной покрытой оболочкой таблетке находится 10 мг розувастатина. Эта дозировка может использоваться как начальная или поддерживающая.
Крестор относится к средствам, корректирующим нарушения жирового обмена. Его назначают при первичной гиперхолестеринемии, включая наследственную гетерозиготную форму, смешанной дислипидемии и гомозиготной семейной гиперхолестеринемии — как дополнение к диете и другим методам снижения липидов. Препарат также может входить в комплекс профилактики серьёзных сердечно-сосудистых событий у пациентов с высоким риском их развития.
Розувастатин уменьшает образование холестерина в печени и увеличивает количество печёночных рецепторов, захватывающих липопротеины низкой плотности из крови. В результате снижаются концентрации ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов, аполипопротеина B и других атерогенных частиц; одновременно возможно умеренное повышение уровня ЛПВП. Такая коррекция липидного профиля помогает замедлить формирование атеросклеротических изменений и уменьшить вероятность связанных с ними сосудистых осложнений.
Лабораторно определяемое снижение холестерина обычно начинается в течение первой недели регулярного приёма. Приблизительно 90% предельного ответа формируется за две недели, а наиболее полный и устойчивый эффект — примерно к четвёртой неделе.
Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку принимают внутрь, запивая водой; приём пищи существенно не ограничивает использование препарата. Крестор можно принимать в выбранное врачом время суток, желательно придерживаясь постоянного режима.
Препарат применяется у взрослых, а при определённых наследственных и первичных нарушениях липидного обмена — у детей и подростков с 6 лет. Педиатрическое лечение должно проводиться специалистом: в возрасте 6–9 лет доза 10 мг является верхней границей изученного суточного диапазона.
Крестора является рецептурным лекарственным средством.
В коробке находится 28 таблеток, размещённых в блистерах.
Одна таблетка содержит 10,4 мг розувастатина кальция, что соответствует 10 мг розувастатина.
Вспомогательный комплекс включает:
Розувастатин относится к статинам — селективным конкурентным ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы. Этот фермент участвует в образовании мевалоната, одного из ранних предшественников холестерина. Основное действие лекарства развивается в печени.
Под влиянием розувастатина на поверхности печёночных клеток увеличивается число рецепторов к липопротеинам низкой плотности. В результате печень активнее извлекает ЛПНП из крови и расщепляет их. Одновременно уменьшается образование липопротеинов очень низкой плотности, из которых впоследствии формируется значительная часть циркулирующих ЛПНП.
Лечение способствует снижению ЛПНП, общего холестерина, триглицеридов, аполипопротеина B и холестерина не-ЛПВП. Одновременно возможно умеренное увеличение ЛПВП и аполипопротеина A-I. Результат начинает определяться лабораторно примерно через неделю, около 90% максимального ответа достигается за две недели, а полный стабильный эффект обычно формируется к четвёртой неделе.
Crestor применяется одновременно с диетой и другими немедикаментозными мерами, если коррекции питания, физической активности и массы тела недостаточно. Возможные основания для назначения:
Препарат не используют при следующих обстоятельствах:
До начала лечения врачу необходимо сообщить о заболеваниях почек или печени, гипотиреозе, регулярном употреблении значительных количеств алкоголя, наследственных болезнях мышц и ранее возникавшей непереносимости статинов либо фибратов. Более внимательное наблюдение требуется пациентам старше 70 лет, людям азиатского происхождения и больным, принимающим препараты, повышающие концентрацию розувастатина.
До назначения рекомендуется оценить показатели функции печени. Креатинкиназу обычно определяют при наличии мышечных факторов риска или появлении боли и слабости, а не используют как обязательный анализ у каждого бессимптомного пациента.
При гипотиреозе или нефротическом синдроме повышенный холестерин может быть следствием основного заболевания, поэтому вначале корректируют его причину. У людей с ожирением, гипертриглицеридемией, гипертонией или погранично повышенной глюкозой статин способен несколько увеличить вероятность сахарного диабета — таким пациентам контролируют глюкозу и HbA1c.
Временное прекращение лечения может потребоваться при сепсисе, выраженном падении давления, большой операции, тяжёлой травме, неконтролируемых судорогах или серьёзных метаболических и электролитных нарушениях. Решение принимает врач.
Для взрослых с гиперхолестеринемией обычная начальная доза составляет 5 или 10 мг один раз в день. Одна таблетка рассматриваемой формы соответствует 10 мг. Дозу выбирают по исходному уровню ЛПНП, сердечно-сосудистому риску, сопутствующим болезням и вероятности мышечных осложнений.
Приём возможен утром или вечером, натощак либо вместе с пищей; желательно придерживаться одного времени. Диету продолжают на всём протяжении терапии.
Если липидный ответ недостаточен, врач может изменить дозу не раньше чем через четыре недели.
Особые схемы:
Фиксированного короткого курса у розувастатина обычно нет. При хронической дислипидемии препарат принимают длительно — нередко годами, пока сохраняются показания и приемлемое соотношение пользы и риска. Упаковка из 28 таблеток рассчитана на 28 дней при приёме один раз в сутки, но окончание упаковки не означает завершения терапии.
Большинство зарегистрированных реакций имеют лёгкий или преходящий характер, однако их отсутствие нельзя заранее гарантировать.
Частые — от 1 до 10 случаев на 100 пациентов: головная боль, головокружение, тошнота, запор, боль в животе, мышечная болезненность, ощущение слабости. К этой категории также отнесено развитие сахарного диабета, преимущественно у людей с уже имеющимися метаболическими факторами риска.
Нечастые — от 1 до 10 случаев на 1000 пациентов: кожный зуд, сыпь, крапивница. При дозах 5–20 мг возможно временное появление белка в моче; обычно показатель нормализуется без отмены препарата.
Редкие — от 1 до 10 случаев на 10 000 пациентов: тромбоцитопения, тяжёлая аллергическая реакция с ангионевротическим отёком, панкреатит, повышение печёночных трансаминаз, миопатия или миозит, разрушение мышечных волокон — рабдомиолиз, разрыв мышцы и волчаночноподобный синдром.
Очень редкие: гепатит, желтуха, кровь в моче, суставная боль, нарушение памяти, полинейропатия и увеличение грудных желёз у мужчин.
Crestor противопоказан во время беременности. Холестерин и продукты его биосинтеза участвуют в развитии плода, поэтому вмешательство в этот процесс не считается оправданным.
Во время грудного вскармливания препарат также не применяют. Достоверных данных о проникновении розувастатина в человеческое молоко недостаточно, а потенциальный риск для ребёнка исключить нельзя.
Если очередной приём пропущен, таблетку не следует принимать дополнительно. Необходимо дождаться обычного времени следующей дозы и продолжить схему; удваивать количество препарата запрещается.
После случайного приёма избыточной дозы нужно связаться с врачом, даже если выраженных симптомов пока нет. Специфического антидота не существует: при необходимости проводят поддерживающее лечение и контролируют креатинкиназу и показатели печени.
Таблетки сохраняют при температуре ниже 30 °C, в оригинальной упаковке, защищающей их от влаги. Место хранения должно быть недоступно детям.
Заявленный срок годности — 36 месяцев при соблюдении условий хранения. При этом ориентируются на дату EXP конкретной упаковки: препарат разрешено использовать до последнего дня указанного месяца.
Полный состав лекарственного средства
Фармакологические свойства активного вещества
Ситуации, в которых лекарство может быть назначено
Условия, исключающие применение
Факторы, требующие дополнительной осторожности
Подбор дозировки
Продолжительность терапевтического курса
Нежелательные проявления
Лекарственные комбинации
Беременность, кормление грудью
Поведение при ошибке в дозировании
Требования к хранению и срок использования
АНАЛОГИ
Аналоги
Источники
г. Москва, ул. Большая Очаковская 47 А стр. 1, БЦ Очаково
Заказывайте по телефону: +7 (495) 843-38-75
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: